(Yicai Global) 10月11日-広東中生製薬会社 [SHE:002317] は、肺線維症および悪性腫瘍の治療のための革新的な薬剤であるZSP1603の臨床試験を実施するために中国食品医薬品局から承認を受けました。。

この薬はWuxi AppTec Co. [SHA:1525017D:CH] と共同で開発されました。上海証券取引所での浮揚を待っている中国東部の江蘇省に本拠を置く製薬会社。

腫瘍と同様の解剖学的分布を示す肺線維症は、高い致死率を示していると同社は述べた。診断後5年生き残ることが期待できる患者はわずか15% から20% で、平均生存期間は2.8年です。

この病気の患者を効果的に治療するのに役立つ薬は2つだけで、どちらもヨーロッパの製薬大手によって開発されました。これらの薬の世界市場は2015年に9億700万米ドルの価値があり、2025年までに32億米ドルに成長する可能性があります。

ZSP1603は、肺線維症の治療薬として中国初の臨床試験の承認を受けた薬であり、腫瘍のある患者や線維症の患者の治療にも使用できるとZhongshengPharmaceuticalは述べています。