(Yicai Global) 11月26日-中国は、米国の製薬会社Merck Sharp & Dohmeが開発した抗がん剤であるKeytrudaを、扁平上皮肺がんの一次治療として4回目の使用として承認しました。国内で最も承認されているPD-1抗体薬です。北京ニュースが報じた。

昨年7月、中国は、一次治療に失敗した手術不能または転移性黒色腫の治療法としてKeytrudaを承認しました。3月以降、肺がんの承認を3回獲得しています。

併用療法における一次治療としてのキートルーダの有効性は55% にも達し、肺がん患者の5年生存率を5% から15% に改善します。米国では8つの適応症の治療薬として承認されており、昨年10月と今年2月にそれぞれ米国と欧州連合で扁平上皮肺がんが承認されました。

扁平上皮肺がんは主に喫煙によって引き起こされ、これはすべての種類の肺がんの30〜40パーセントを占めています。国立がんセンターが今年発表したデータによると、中国は毎年約787,000人の肺がん患者を追加しており、約631,000人が肺がんで亡くなっています。それは世界で最も一般的で致命的な悪性腫瘍です。

医療データエージェンシーのPharmcubeによると、Keytrudaの世界売上高は最初の3四半期で79.7億米ドルに達し、今年は110億米ドルを超えると予想されています。この薬の価格は、中国では1ユニットあたりCNY17,918 (USD2,549) (100ミリグラム/4ミリリットル) で、これは米国の価格のわずか54パーセントです。