(Yicai Global) 2月14日-中国は、製薬大手のロシュホールディングが開発した革新的な抗がん剤であるTecentriqを、化学療法と組み合わせた幅広い小細胞肺がんの一次治療の最初の適応症として承認しました。、同社は昨日、中国のツイッターのようなWeiboのアカウントで発表した。

スイスのロシュを拠点とするバーゼルが中国の腫瘍免疫療法市場に参入したのはこれが初めてです。同社のデータによると、Tecentriqは昨年会計年度に製薬大手に19億米ドルの収益を上げ、前年比でほぼ1.5億米ドル増加しました。これは主に米国とヨーロッパの市場から来ました。

肺がんは、世界で最も一般的で致命的ながんの1つです。肺がんは、主に小細胞肺がんと非小細胞肺がんに分けられます。前者は喫煙と間接喫煙への長期暴露と密接に関連しています。患者の80% 以上が喫煙歴があります。小细胞肺がん患者の予后は非常に悪いです。がん細胞転移は診断の初期段階で起こることが多く、診断後の5年間の平均生存率はわずか2パーセントです。化学療法はこのタイプの癌を治療するための最も一般的な臨床的選択肢ですが、治療後に症状の緩和を経験する患者はわずか20% であり、いずれにしてもすぐに耐性を発症することがよくあります。

Tecentriq化学療法グループの小細胞肺がん患者の生存期間の中央値は、臨床試験で12.3か月であり、この数字が1年以上になったのは初めてであると中国臨床腫瘍学会の副所長であるChengYingは述べた。。一般化学療法群の生存期間の中央値は10.3ヶ月であった。

中国には、市場での使用が承認された8つの細胞ベースの免疫療法薬があります。Tecentriqの他に、さらに3つは、英国のアストラゼネカとMerck & Co、および米国のブリストルマイヤーズスクイブから輸入された薬です。他の4つは地元の中国企業によって開発され、100以上の製薬会社が関連する研究開発を行っています。

編集者: Dou Shicong、Ben Armour