(Yicai Global) 7月19日-中国の国家医薬品局は、Betta Pharmaceuticalsのユニットが、他社による免疫療法治療と組み合わせて新しい皮膚がん治療薬の臨床試験を実施することを承認しました。

Kananji Medicine Technology Shanghaiは、Shanghai Junshi Biosciencesと並行して、自己開発のがん治療薬をテストする承認を得ました。ベタは本日の声明で述べた。この試験では、カナンジのボロラニブ (CM082) とジュンシのトリパリママブ (JS001) を使用して、局所進行性または転移性粘膜黒色腫を治療し、標的薬と免疫療法薬の組み合わせで最初に承認された検査です。

粘膜黒色腫は、鼻腔、副鼻腔、腸や体の他の部分では、診断がより困難になります。黒色腫の全症例の約1% を占めていますが、アジアの人々の間で2番目に一般的なサブタイプです。

Kananjiaは、これまでにCM082の開発に3,800万元 (560万米ドル) 以上を投資してきました。次世代の薬は、新しい血管の生成と腫瘍の成長を防ぐために使用される多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。声明によると、この薬は本来あるべきことを行い、同様の薬によく見られる一般的な毒性の副作用を排除します。

JS001は、他の治療が失敗した後、局所進行性または粘膜黒色腫を治療するために使用される組換えヒト化抗プログラム細胞死1モノクローナル抗体薬です。ジュンシは3月に薬の市場投入を申請しました。

編集者: James Boynton