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米国FDAがイーライリリーで作られた抗がん剤のレビューを開始すると、中国のイノベントが急上昇
Liao Shumin
期間:  2021年 5月 19日
/ 出所:  Yicai
米国FDAがイーライリリーで作られた抗がん剤のレビューを開始すると、中国のイノベントが急上昇 米国FDAがイーライリリーで作られた抗がん剤のレビューを開始すると、中国のイノベントが急上昇

(Yicai Global) 5月19日-中国の製薬会社が米国食品医薬品局がPD-1免疫抗がん剤の正式な評価を開始したと発表した後、Innovent Biologicsの株式は昨日5.23% 急上昇しました。その薬は米国でこの段階に達しています。

江蘇省東部を拠点とするイノベントの株価 [HKG:1801] は昨日、1株あたりHKD91.6 (USD11.80) で終了しました。香港証券取引所は本日取引のため閉鎖されています。

癌の治療に役立つ革新的なPD-1阻害剤であるSintilimabは、Innoventと米国の製薬大手EliLillyによって共同開発されました。インディアナを拠点とするイーライリリーは、北米やヨーロッパを含む中国国外でこの薬を宣伝する独占的ライセンスを持っています。

この薬は、リンパ系の癌であるホジキンリンパ腫を治療するために中国ですでに承認されており、2018年12月に、全国に広大な分布を保証する国立医療保険制度の薬リストに含まれる最初のPD-1阻害薬になりました。

2月、Sintilimabは、ペメトレキセドおよびプラチナ薬と組み合わせた非扁平上皮非小細胞肺癌の治療のために中国でも認可されました。

毎年180万人近くが肺がんで亡くなっています。肺がんの症例の約85% は非小細胞肺がんであり、これらの患者の半数は診断されたときにすでに末期段階にあります。

中国国家医療製品管理局の他の3つの申請はまだ保留中です。

編集者: キム・テイラー

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キーワード:   Invovent Biologics