(Yicai Global) 2月14日-新型コロナウイルスの流行の結果、一部の主要な中国の病院の主要部門の医療スタッフが他の場所に移送されましたが、通常の患者の入院は制限されています。このような背景から、抗がん治療を含む新薬の臨床試験の進展が妨げられています。

GlobalDataによると、世界の新薬臨床試験の約5分の1が中国で実施されており、これは5年前の10% の2倍です。

一部の臨床プロジェクトは、患者の募集が困難であるために棚上げされましたが、他のプロジェクトは、時間通りに薬を服用するために病院に行くことができない患者の数が多いために無効になる可能性があります。

上海に本拠を置く生物医学会社の最高経営責任者は、「進行中の臨床試験はまだ進行中であるが、その進展は影響を受け、まだ患者を募集していないいくつかの臨床試験は確実に遅れるだろう」と述べた。同社のオリジナルの腫瘍治療薬は、中国全土の多くの場所で臨床試験を受けています。

いくつかの中国の病院で進行中の新薬の臨床試験には、ノバルティスが研究中のまれな血液学医学、BeiGeneの抗腫瘍薬、Tasly PharmaceuticalGroupの脊髄関節炎治療が含まれます。

流行の発展を理解することはまだ不可能であるため、ビジネスへの影響を評価するには時期尚早です。

一部の企業は、潜在的な臨床試験の遅延の影響を最小限に抑えているとYicai Globalに語ったが、課題がビジネスにどのような影響を与えるかはまだ不明である。

近年、多国籍製薬大手のほとんどすべてが、主に中国の症例数が多いため、臨床試験と新薬研究開発センターを中国に移転しました。業界関係者によると、新しいコロナウイルスの発生により、製薬会社は中国戦略を再検討することもできます。

「発生前は、多国籍企業は中国のバイオ医薬品市場に大きな期待を寄せており、一部の企業は中国の契約研究機関に完全に依存していた」とあるインサイダーは述べた。「流行は彼らをより慎重にし、バイオファーームセクター全体に影響を与えるでしょう。」

編集者: ピーター・トーマス