(Yicai Global) 1月25日-中国政府の指導者たちは、Xi大統領が出席した中央主要グループ会議で、供給や全体的な品質など、国のジェネリック医薬品産業を取り巻く問題について懸念を表明した。

当局は、ジェネリック医薬品の供給とその使用方法を改善するための改革を提案しています。同時に、このセクターの研究開発努力の革新も促進しています。

グループは、臨床的ニーズ、治療効果、供給不足を優先して、人々の要求に基づいて医薬品の供給と使用に関する方針を調整する必要性を強調しました。深刻な感染症や希少疾患の予防と治療。

"このような発言には、明らかに医薬品へのアクセスと業界の持続可能性が含まれています。中国食品医薬品局は、製品の品質、有効性の一貫性と革新性の評価に関連するさまざまな目標を達成するために、医薬品評価システムの改革を開始しました。」CFDAの関係者は言った。

中国のいくつかの種類のジェネリック医薬品と元の医薬品の間には、品質と有効性の両方の点でまだギャップがあります。

「一貫性評価の最初の進展があり、55の品種が最初のラウンドを完了し、そのうち13が合格しました。」CFDAの医薬品評価センターの責任者は言った。