(Yicai Global) 6月20日-Humanwell Healthcare Groupの持ち株子会社が開発したジェネリック抗うつ薬が、米国食品医薬品局によって承認された登録番号を取得しました。米国のジェネリック医薬品市場への同社の拡大を促進します。

Yichang Humanwell Pharmaceuticalは、大うつ病および季節性情動障害の治療に使用される抗うつ薬であるブプロピオン塩酸塩徐放性錠剤のジェネリック医薬品のFDA承認登録番号を取得しました、同社は昨日の声明で述べた。

YichangHumanwellのジェネリック医薬品に対する累積研究開発投資は約130万米ドルでした。現在、カナダのValeant Pharmaceuticalsはこの薬の特許を取得しており、10月末に失効します。声明は、これまでのところ、YichangHumanwellの製品がValeantの特許権を侵害していると主張している当事者はいないと付け加えた。

昨年の米国市場での塩酸ブプロピオン徐放性錠剤の総売上高は約7億米ドルで、公開されている情報を示していますが、中国の公立病院での売上高は約1億3000万円 (460万米ドル) でした。

編集者: Mevlut Katik