(Yicai Global) 9月30日-中国は、そのような薬が国内に持ち込まれた最初の例で、潜在的に癌性のRET遺伝子を標的とする米国の抗癌薬の輸入を承認したとペーパーは報じた。海南省南部の国の医療観光パイロットゾーンで試験されます。

マサチューセッツを拠点とするBlueprintMedicinesのPrasetinibカプセルは、RETとして知られるまれな遺伝子変異によって引き起こされる肺がん、甲状腺がん、転移などの非小細胞肺がんの治療に使用されます。トランスフェクション中。'

中国の非小細胞肺がん患者の1% から2% がこの遺伝子変異を持っており、そのほとんどが非喫煙者です。国内には毎年約11,000人の新しいRET肺がん患者がいます。

この薬は、最先端の外国の医薬品や医療機器のライセンス供与を支援するために2013年に設立されたバオレチェン国際医療観光パイロットゾーンのバオバオスーパー病院で試用されます。これは、米国外でのRETを対象とした抗がん剤の唯一のアプリケーションです。

中国は今月、プラセチニブカプセルの承認を早急に進めました。これは、中国国家医療製品局から販売承認を受けたのと同じ月にバオレチェンに導入された最初の外国で開発された医薬品です。

CStone Pharmaceuticalsは、中国でこの薬を臨床的に開発および商品化する権利を付与されています。

Bao Lechengパイロットゾーンは、今年6月の時点で100を超える医薬品と医療機器を試しました。

編集者: キム・テイラー