(Yicai Global) 6月24日-中国のAmoy Diagnosticsは、Eli Lilly and Companyが所有する標的抗がん剤の開発者であるLoxo Oncologyと提携し、アジアでの新薬の臨床試験中に遺伝子診断用の付随試薬を供給します。

厦門に本拠を置く同社は最近、遺伝子定義された癌の医薬品の米国サプライヤーであるLoxo Oncologyと、アジアで新薬の臨床開発プラットフォームを運営するPremia Holdings (Hong Kong) と協力契約を結んだとAmoy Diagnosticsは声明で述べた。昨日。

遺伝的に定義された癌は、遺伝暗号が変化したときに発生する癌であり、正常な生物学的プロセスを破壊し、細胞を増殖させて癌性にする機能不全および異常に活性化されたタンパク質を産みます。

コネチカット州スタンフォードに本拠を置くLoxoOnocologyは、Loxo Oncologyによって開発された複数の癌の阻害剤の臨床試験が中国本土を含むアジアで実施される場合、付随する診断試薬としてAmoy Diagnosticsによって開発された2種類の多遺伝子変異検出キットを採用します。、契約の下での台湾と日本。

Loxo Onocologyは、どこにあるかに関係なく、一連の腫瘍を治療できる複数の標的癌治療を開発しました。

中国の国家医療製品局は、8月と11月にAmoy Diagnosticsによって開発された2つの診断試薬を連続して承認しました。試薬の1つは主に肺がん治療に適用されますが、もう1つは主に肺がんと結腸直腸がんに使用され、がん治療のための標的薬の臨床試験で特定する必要のあるすべての遺伝的変異を検出できます。

三者はまた、日本の全国的な肺がんゲノムスクリーニングプロジェクトの高水準に基づいて、アジアの患者にサービスを提供する臨床遺伝子診断プラットフォームを共同で構築する、と声明は付け加えた。

インディアナ州インディアナポリスに本拠を置く製薬会社のイーライリリーは、1月に80億米ドルでロキソオンコロジーを買収しました。

編集者: ベンアーマー