(Yicai Global) 10月9日-中国国務院総局、その内閣は、臨床試験管理の改革、薬剤のレビューと承認の加速、医療の促進を通じて、国の医薬品および医療機器セクターの革新を推進するためのガイダンスを発表しました革新とジェネリック医薬品の開発、国営の新華社通信が昨日報じた。

このガイダンスでは、医薬品と医療機器のライフサイクル管理全体の強化、関連技術の改善、組織の強化が求められています。

事務所の意見は、麻薬プロモーションのより良い規制と、認可された麻薬マーケターとその関連する代表者の規制当局のウェブサイトへの公開を求めています。

医薬品担当者は医薬品のマーケティングを担当し、彼らを医療従事者に紹介し、彼らの臨床用途についての意見や推奨事項に耳を傾けます。彼らは公的部門に登録し、医薬品の販売を任されるべきではありません。Xinhuaは述べた。

中国政府は、薬物使用またはその悪影響について医師を誤解させる代表者は厳しく罰せられ、医薬品を販売する代表者も叱責されると警告しています。

国は、経口薬から変換された注射剤を厳しく管理しており、臨床需要を満たすのに十分な経口製剤がある場合、注射を承認しません。同様に、需要を満たすのに十分な筋肉内注射製剤がある場合、規制当局は静脈内注射製剤を承認しません。

実質的な臨床的利点がない場合、大量注射、少量注射、および注射用無菌粉末針の切り替えのアプリケーションは承認されません。