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Humanwell Healthcareの米国ユニットがOTC鎮痛剤のFDA承認を取得
Tang Shihua
期間:  2018年 3月 20日
/ 出所:  Yicai
Humanwell Healthcareの米国ユニットがOTC鎮痛剤のFDA承認を取得 Humanwell Healthcareの米国ユニットがOTC鎮痛剤のFDA承認を取得

(Yicai Global) 3月20日-中国の製薬会社Humanwell Healthcare Group Co. のユニットは、米国の規制当局から、国内で市販のジェネリック鎮痛剤を製造および販売するという青信号を受け取りました。

Puracap Pharmaceutical LLC、武漢に本拠を置くHumanwell Healthcareが72% の株式を保有しており、米国食品医薬品局からナプロキセンナトリウムカプセルの承認を受けていると同社は声明で述べた。

承認は、米国市場での拡大に向けた同社の取り組みにプラスの効果をもたらします。Puracapは製品のリリースに向けて積極的に準備します。米国の製薬会社BionpharmaInc。は、2017年に合計約6,000万米ドルのナプロキセンナトリウムカプセルの販売を達成しましたが、中国の公立病院での販売は2016年に1億元に達しました。

この薬は主に、さまざまなレベルの痛み、発熱、炎症、およびリウマチ性関節炎によって引き起こされるアンキロース反応を和らげるために使用されます。関節リウマチと痛風、声明によると。

Puracapは、2016年にナプロキセンナトリウムカプセルの研究開発に1億1,000万米ドルを投資しました。

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キーワード:   FDA承認済み,米国市場,ジェネリック医薬品,Humanwellヘルスケア