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中国のヒューマンウェルが塩化カリウム粉末の米国FDA承認を獲得
Zhang Yushuo
期間:  2018年 11月 27日
/ 出所:  yicai
中国のヒューマンウェルが塩化カリウム粉末の米国FDA承認を獲得 中国のヒューマンウェルが塩化カリウム粉末の米国FDA承認を獲得

(Yicai Global) 11月27日-中国のHumanwell Healthcareの製薬部門は、米国食品医薬品局から塩化カリウム粉末を国内で販売する承認を得ました。

ユニットEpic Pharmaに与えられた承認は、米国のジェネリック医薬品市場に対するHumanwellの拡大戦略にプラスの影響を与えると、武漢に本拠を置く同社は声明で述べた。

塩化カリウム粉末は、低カリウム血症、嘔吐、重度の下痢、カリウム節約利尿薬の適用、低カリウム血症家族性周期性麻痺、およびグルココルチコイドの長期適用の治療に使用されます。

1993年に設立されたHumanwellは、2016年に米国の製薬会社Epic Pharmaを5億米ドルで買収しました。同社はまた、マリ、ブルキナファソ、エチオピア、ベトナム、およびその他の国で海外事業を展開しており、フレームワーク国際化戦略を策定しています。

エピックファーマは、医薬品の研究開発、製造、販売に取り組んでいます。同社は化学ジェネリック医薬品を製造・販売しており、その主な製品は胆石、痛み、乗り物酔い、高血圧の治療薬である。この企業は、麻酔、鎮痛、神経、高血圧、放出制御製剤などのサブセクターをカバーする製品について、さまざまな段階で30を超える研究開発プロジェクトを行っています。

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キーワード:   FDA,Humanwellヘルスケア,エピックファーマ