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薬物が臨床試験に合格した場合、中国でRemdesivir OEMを採用するGilead Mulls
Tang Shihua
期間:  2020年 3月 25日
/ 出所:  yicai
薬物が臨床試験に合格した場合、中国でRemdesivir OEMを採用するGilead Mulls 薬物が臨床試験に合格した場合、中国でRemdesivir OEMを採用するGilead Mulls

(Yicai Global) 3月25日-中国証券ジャーナルによると、アメリカのバイオテクノロジー企業Gilead Sciencesは、治療が臨床試験に合格した場合、中国の元の機器メーカーを使用して、実験的Covid-19薬であるRemdesivirを製造する可能性があります。

ギリアドは現時点で他の企業に特許の使用を許可することを検討していない、とCSJは情報源を開示せずに報告し、同社は中国のパートナーに有効成分とプロセス指示を提供し、その後薬を製造する可能性があると述べた。

レムデシビルは、Covid-19の発生の震源地である武漢で第3段階の臨床試験を受けており、4月末までに試験を完了する予定です。中国の国家医療製品局はすでに多くの病院での試験薬を承認しており、Covid-19の治療における薬の有効性に関するランダム化二重盲検プラセボ対照試験で761人の患者を対象としています。

いくつかの中国の製薬会社は、ギリアドのレムデシビルを使用する権利を確保することについて楽観的でしたが、ブライトジーンと海南ハイヤオの2つの会社は先月、薬を複製できたと主張しました。中国の株式市場規制当局は、虚偽の主張をしたことで両方を批判した。

編集者: James Boynton

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キーワード:   ギレアデ,レムデシビル,Covid-19