(Yicai Global) 10月24日-Sichuan Kelun Pharmaceutical Co. [SHE:002422] は、統合失調症の治療に使用される筋肉内注射の臨床試験を実施するために中国食品医薬品局 (CFDA) から承認を受け、そのような承認を得た最初の国内企業であり、同社は昨日の記者会見で述べた。

同社の湖南省に本拠を置く子会社は、700万元 (D1百万米ドル) の投資を伴うアリピプラゾール長時間作用型抗精神病注射を開発しました。

アリピプラゾールは世界初の気分安定剤であり、経口薬、短時間作用型注射、または長時間作用型注射として投与できます。これは、状態の症状を大幅に改善しながら、体重増加や不随意の筋肉活動などの副作用なしに統合失調症を治療するために使用されます。

アリピプラゾール長時間作用型注射は、当初日本とデンマークの製薬会社によって開発され、すでに米国、EU、日本に導入されています。しかし、輸入医薬品がまだ臨床試験を申請している中国市場にはまだ参入していません。