(Yicai Global) 8月20日-四川ケルンファーマシューティカルは、香港に登録された生物医学開発者に、海外での医薬品のマーケティングを加速するために現在海外で第II相臨床試験中の新しい癌免疫療法薬を開発する独占的権利を付与しました。。

その過半数所有ユニットであるSichuenKelun Bio-Tech Pharmaceuticalsは、8月18日にHarbour BioMed Therapeuticsとライセンス契約を締結しました。製薬会社の開発者は本日発表しました。

Kelun Bio-Techは、PD-L1のモノクローナル抗体プログラムを独自の知的財産権とともに有料で譲渡し、香港、マカオ、台湾、本土以外の分野で新薬を開発および販売するライセンスを後者に付与します。中国、合意に基づき、発表により。

Harbour BioMedは、他の薬と組み合わせた非競争的薬物療法の開発権を含む、Kelun Bio-Techによって開発されたPD-L1モノクローナル抗体を開発および商品化するための中国国外の独占的権利を取得します。発表によると。

Harbour BioMedは、開発費とマイルストーンのマーケティング費用をKelunBio-Techに累積1億5,200万米ドルまで支払う予定です。製品が発売され、特定の販売目標に達すると、Harbour BioMedは最大2億500万米ドルの累積販売マイルストーンも支払います。製品が市場に出た後、Kelun Bio-Techは、当事者間の合意に比例して年間販売手数料も受け取ります。

ライセンス契約は、世界中のanti-PD-L1モノクローナル抗体プログラムの開発をスピードアップし、世界中の癌患者により良い治療を提供するのに役立ちます。発表によると、革新的なブランドやプログラムを国際化する同社の能力を強化します。

PD-1/PD-L1免疫療法は、PD-1/PD-Lシグナル経路を遮断することにより、腫瘍に対する免疫細胞の免疫応答を再活性化し、抗腫瘍の効果を達成し、患者の生存率を大幅に向上させます。新しい治療法は、多くの種類の腫瘍を治療する可能性がある、と公開データが示しています。

編集者: Ben Armour