(Yicai Global) 9月12日-中国は2020年までに希少疾患の国家登録を完了する予定であり、これには50種類以上の病気と50,000件以上の研究症例が含まれます。北京ユニオン医科大学病院の副社長。

この研究は、希少疾患の正確な臨床症状と自然進化に関する国の理解を深め、疾患介入研究への道を開くのに役立つと報告書は付け加えた。

最初は59種類の希少疾患がシステムに含まれ、4つのカテゴリーに分けられます。心臓、肺、腎臓に関連するもの。内分泌系、代謝系、血液系に影響を与えるもの。神経骨格および皮膚の病気および子供に影響を与える病気。

まれな病気は、紹介をカバーする包括的なシステムを導入するために、臨床的観点から提案されたシステムに徐々に登録されました。国立希少疾患登録システムの事務局長であるGongMengchun博士は、学術および臨床サービスを考慮して全国で相談と診断を行っていると述べた。

国際社会は現在、約7,000種類の病気を認識しており、人間の病気の10パーセント。約80% は遺伝子欠損が原因です。

2010年、中国医師会の中国遺伝医学会は、有病率が50万人に1人未満、新生児の発生率が10,000人に1人未満の疾患を希少疾患と名付けました。しかし、国の人口が多いため、希少疾患の患者の数はそれほど少なくありません。