(Yicai Global) 4月1日-Covid-19の発生が世界中に急速に広がる中、中国は世界的な戦いを支援するために大量の医薬品を輸出しています。品質と安全性を確保するために、中国の規制当局は昨日通知を発行し、サプライヤーは商品を海外に出荷する前にまず国内ライセンスを取得するよう要求しました。

今日から、Covid-19検査用の試薬、医療用マスク、防護服、人工呼吸器、赤外線温度計を輸出する企業は、輸出が医療機器の登録証明書を確保していることを約束して、書面または電子形式で文書を提供する必要があります。税関に申し込むとき、目的地の国の品質基準または要件を満たし、商務省、税関総局、中国食品医薬品局が共同で発表した声明によると。

以前の規制では、輸出は原産地ではなく、目的地市場の品質基準を満たすだけでよいと、医療情報サービスプラットフォームMediCafeの創設者であるLiHongはNational BusinessDailyに語った。

CEマーキングと米国食品医薬品局の両方がパンデミックに対応して緊急アクセスポリシーを発行しました。これにより、多くの商人がポリシーの抜け穴を利用して、関連する規制に従わずにデバイスを輸出するようになりました。。

最近、多くの国が中国から輸入された抗エピデミック材料の品質について懸念を表明しています。スペインのメディアは、中国から購入したCovid-19迅速検出キットのバッチは、標準的なものよりも正確ではないと報告しました。彼らの生産者である深センバイオイージーバイオテクノロジーは声明で、製品は3月12日に欧州連合からCE証明書を取得したが、中国では登録ライセンスを取得していなかったと述べた。

外務省のスポークスウーマンHua Chunyingによると、中国政府は120か国と4つの国際機関に医薬品を提供し、商業調達支援を要請した国への資格のある輸出業者を推奨しています。

しかし、これまでのところ、公式チャネルを通じて購入した商品に関する品質の問題を報告している海外のバイヤーはいない、と彼女は昨日北京での記者会見に語った。

編集者: ピーター・トーマス