(Yicai Global) 2月14日-中国の製薬会社がファイザーから6億8100万米ドルの発注書を受け取ったと発表した後、ポートンファーマソリューションズの株式は本日、取引所が課した制限によって急増した。 市場関係者は、ファイザーが最近中国でCovid-19錠を配布するための青信号を得た後、米国の製薬大手から現地での製造を委託されたと疑っています。

ポートンファーマの株価 [SHE:300363] は20% 上昇してCNY73.58 (USD11.50) になりました。

米国医療製品局によると、軽度から中等度のCovid-19症状のある高リスクグループの成人の治療に使用できる薬であるPaxlovidは、特定の条件下での緊急使用が承認されています。 これらの条件を満たすために、さらに研究を行う必要があると付け加えた。 これは、中国での使用が承認された最初の外国Covid-19薬です。

ニューヨークを拠点とするファイザーは現地の生産計画を明らかにしなかったが、ポートンファーマとの注文のタイミングにより、市場関係者は重慶を拠点とする会社がパックスロビッドの製造を委託されたと疑った。

Paxlovidは、米国で緊急使用が承認された最初のCovid-19ピルでもあります。 米国食品医薬品局は12月22日に承認を与え、市場に出てから1週間以内に7600万米ドルの収益を上げました。 ファイザー氏によると、今年の収益は220億米ドルに達すると予想されている。

昨年12月、中国は、注射によってアニットボディを中和するCovid-19の併用療法の緊急使用を初めて青信号にしました。 中国の革新的な医学開発者であるBriiBiosciencesのユニットによって開発され、軽度で定期的な病気の重症化を防ぐのに役立つことが証明されています。

編集者: キム・テイラー