(Yicai Global) 3月28日-中国の病院は厳しい決断を下し、新たな発生の中で米国の薬物規制当局によって承認された世界初の経口Covid-19薬を誰が使用できるかを選択しています。

「パックスロビッドの生産能力が不十分であることを考えると、私たちの病院には100箱しかありません」とCovid-19治療施設の専門家はYicai Globalに語った。 「私たちは患者を治療し、そのような貴重な医療資源を無駄にしないためにそれをうまく使用しなければなりません。」市は3月25日の現在で400近くの症候性の症例を報告したので、利用可能な100箱の薬はすべての人にとって十分ではありません。

パックスロビッドの21,200箱の最初のバッチは、3月17日に上海浦東国際空港に到着しました。 各箱には30錠のニルマトレルビルとリトナビルがあり、5日間の治療を完了するのに十分な大きさの数です。

昨年12月、米国食品医薬品局は、米国の製薬大手のCovid-19に対する抗ウイルス療法に緊急認可を与えました。 その前に、ファイザーは米国政府に53億ドル、つまり1人あたり530ドルの治療コースを1,000万コース提供することに同意しました。 しかし、同社はまた、100近くの低中所得国でアクセスを拡大することにも取り組んでいました。

吉林省、広東省、上海など、新たにCovid-19が発生した少なくとも8つの中国の地域が、パックスロビッドの配達を受けています。 国家保健委員会によると、中国は3月の最初の24日間に56,000を超える局所感染したCovid-19感染を報告しました。

「ファイザーの経口Covid-19薬は2日前に来ました」と深センの第三人民病院の所長であるLuHongzhouは言いました。 Covid-19感染症の治療に指定された南部の都市で唯一の病院はまだ臨床観察を行っており、治療サイクルには5日かかるが、初期の影響は顕著であるため、体系的な結論を出す必要があるとLu氏は付け加えた。

病院は患者の経歴に基づいて決定を下しています。 「私たちは、肥満の人、高齢者、癌や糖尿病などの慢性疾患を持つ人など、重度の感染症を発症する可能性のある人々にPaxlovidを提供します」とLu氏は述べています。 病院は、1個あたり1,000個のPaxlovidボックスをCNY2,300 (USD361) で購入しました。これは、米国よりも安い価格です。

医薬品輸入業者のチャイナメヘコグループは、2022年に中国本土でPaxlovidを配布するライセンスを取得しています。 Yicai Globalは、会社に電話をかけて、さらなる配達について尋ねました。 「Paxlovidの輸入は商業的な秘密です」と同社の証券部門の人は言いました。 ファイザーチャイナはこの問題についてコメントすることを拒否した。

ファイザーは、世界的な需要に応じて、2022年に1億2000万コースのパックスロビッドを生産する予定であると同社は昨年12月のウェブサイトの声明で述べた。 上半期には3000万のコースを作り、下半期には生産を加速させる可能性があります。

中国はまた、パイプラインで国内で開発された救済策を持っています。 昨年12月、National Medical Products Administrationは、モノクローナル抗体の緊急承認を与えたと発表しました。 この製品は、清華大学、深センの第三人民病院、およびBriiBiosciencesによって共同開発されました。 しかし、薬はまだ販売されていません、Yicai Globalはいくつかのチャネルを通して学びました。

編集者: Emmi Laine、XiaoYi