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ユニットがCovid-19薬のヒト試験を開始するための米国の承認を得ると、Fosun Pharmaが急上昇
Tang Shihua
期間:  2020年 10月 09日
/ 出所:  Yicai
ユニットがCovid-19薬のヒト試験を開始するための米国の承認を得ると、Fosun Pharmaが急上昇 ユニットがCovid-19薬のヒト試験を開始するための米国の承認を得ると、Fosun Pharmaが急上昇

(Yicai Global) 10月9日-米国子会社が開発中のCovid-19抗体治療薬が米国でのフェーズ1臨床試験の開始が承認されたというニュースを受けて、Fosun Pharmaceutical Groupの株価は今日の午後10% 近く急騰しました。

上海を拠点とする同社の株式 [SHA:600196] は、午後2時30分時点で、1株あたり9.69% 上昇して53.86人民元 (USD8) でした。中国時間。

カリフォルニアを拠点とするHengenixBiotechは、新しいモノクローナル抗体標的薬の人間による検査をまもなく開始すると、製薬会社は昨日述べた。Sanyou BiopharmaceuticalsおよびShanghai ZJ Bio-Techと共同開発されたこの薬は、Covid-19、急性呼吸窮迫症候群、および新しいコロナウイルスによって引き起こされる多臓器不全の治療に使用されると付け加えました。

抗体治療は、病気と戦うために体の免疫システムを訓練するのに役立ちます。Fosun Pharmaによると、まだ市場に出回っているCovid-19のための完全なヒトモノクローナル抗体標的薬はありません。治療用の生物学的製品の開発には時間がかかるため、薬の販売が承認されるまでにはまだ時間がかかると付け加えた。

8月の時点で、Fosun Pharmaはこの薬の開発に約15.2百万元 (230万米ドル) を投資していました。

編集者: キム・テイラー

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キーワード:   新製品,クリニックトライアル,R & D,FDA,アメリカ,COVID-19,Hengenixバイオテック,フォースンファーマ