(Yicai Global) 11月21日-Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. [SHA:600267] は、腎臓病の治療のためのジェネリック医薬品の販売について米国食品医薬品局から承認を得ました。、米国のミコフェノール酸モフェチル錠剤、同社は昨日の記者会見で述べた。

承認は、会社が米国で製品を製造および販売できることを意味します。同社はこれまで、この薬に関連する研究開発プロジェクトに約400万元 (600万米ドル) を投資してきました。

ミコフェノール酸モフェチル錠は、患者の同種移植片拒絶反応の予防と難治性拒絶の治療に使用されます。シクロスポリンと副腎皮質ホルモンを同時に適用できます。

この薬はRoche Holding AG [VTX: ROG] によって研究開発されましたが、この薬の国内外のメーカーにはTeva Pharmaceutical Industries Ltd. [TLV:TEVA] 、Shanghai Roche Pharmaceutical Co. とHangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co.

500mg錠の世界売上高は昨年約5億600万米ドルに達し、そのうち中国での売上高は2億6,200万米ドルを占めました。今年上半期の世界売上高は約2億3800万米ドルに達し、そのうち中国の国内売上高は約112万米ドルでした。