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Hengrui MedicineがFDAの承認を得て、米国でジェネリック医薬品を作成、販売
Tang Shihua
期間:  2017年 8月 15日
/ 出所:  Yicai
Hengrui MedicineがFDAの承認を得て、米国でジェネリック医薬品を作成、販売 Hengrui MedicineがFDAの承認を得て、米国でジェネリック医薬品を作成、販売

(Yicai Global) 8月15日-米国食品医薬品局は、中国の江蘇省Hengrui Medicine Co. [SHA:600276] が製造した抗がん剤であるドセタキセルの製造と販売を承認しました。同社は8月14日の記者会見で述べた。

ドセタキセル注射は、乳がん、非小細胞肺がん、前立腺がん、胃がん、および頭の扁平上皮がんの治療に使用できる微小管阻害剤です。とりわけ、首。

製薬大手サノフィSA [NYSE:SNY] 最初に薬を開発し、1996年に使用の承認を得ました。2016年までに、この薬の売上高は全世界で約9億1400万米ドルに達し、中国と米国はそれぞれ3億700万米ドルと1億1500万米ドルを占めています。

を拠点とするHengrui Medicine江蘇省連雲港の東部の都市は、これまでに約14.55百万人民元をこの薬の研究開発に投資しており、服用する前にさらに作業を行う予定です。ステートサイド。

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キーワード:   MSCI,FDAの承認,がん治療薬,江蘇ヘングリメディシン