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ユニットがCovid-19薬のヒト試験を開始するための2番目の米国承認を得たときにフォスンファーマがジャンプします
Tang Shihua
期間:  2020年 11月 09日
/ 出所:  Yicai
ユニットがCovid-19薬のヒト試験を開始するための2番目の米国承認を得たときにフォスンファーマがジャンプします ユニットがCovid-19薬のヒト試験を開始するための2番目の米国承認を得たときにフォスンファーマがジャンプします

(Yicai Global) 11月9日-米国子会社が開発中のCovid-19組換えタンパク質薬が米国での第1相臨床試験の開始が承認されたというニュースを受けて、Fosun Pharmaceutical Groupの株価は本日5% 以上急騰しました。これは、先月同様の承認を受けたモノクローナル抗体標的薬に続くものです。

上海を拠点とする同社の株価 [SHA:600196] は4.17% 高のCNY51.51 (USD7.84) で取引を終えた。その日の早い段階でCNY52.15に達しました。

カリフォルニアを拠点とするHengenixBiotechは、組換えタンパク質ワクチンの人間による検査をまもなく開始すると、製薬会社は週末に語った。新薬は、SARS-CoV-2ウイルスの表面にあるスパイクタンパク質に結合し、ウイルスがヒト細胞に侵入するのを阻害することができます。

タンパク質結合Covid-19ワクチンはまだ販売が承認されていない、とFosun Pharmaは述べた。その薬は前臨床試験と評価に合格しており、臨床試験に安全であると付け加えた。

9月末現在、Fosun Pharmaはこの新薬の研究開発に2,850万元 (430万米ドル) を投資しています。

米国は世界で最も多くのCovid-19があり、昨日は1000万を超えました。また、昨日の時点で237,488人で最も多くの死者が出ました。

編集者: キム・テイラー

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キーワード:   新製品,臨床試験,R & D,COVID-19,Hengenixバイオテック,Fosun製薬