(Yicai Global) 3月30日-最近の小規模な研究によると、今月初めに中国に参入したファイザー初の経口Covid-19薬が機能します。

5日間の治療後、深センでPaxlovidを使用していた24人の研究参加者は、Covid-19検査に基づいて退院するためのいくつかの要件を満たすことができました。深センの病院は、Yicai Globalに言った。

Paxlovidは予備的な臨床結果に応じて効果的ですが、より正確な結果を得るには、より多くのサンプルを使用してさらなる研究が必要であるとLu氏は述べています。 研究は3月24日に始まりました。

アメリカの製薬大手の経口Covid-19薬は、3月15日に中国での緊急使用が許可されました。 治療コースごとにCNY2,300 (USD362) で販売されています。 国家医療安全保障局によると、この薬は国の医療保険に含まれています。

Luによれば、核酸検査における研究参加者の平均サイクル閾値は、19.365から治療を開始してから5日後に35.92に上昇し、患者が帰宅できることを証明するのに十分でした。 彼らのN遺伝子は18.46から34.22に上昇し、中国の回復基準に近い。

それでも、多くは薬なしで回復するかもしれません。 「国内の状況を考えると、中国で感染した人のほとんどは薬を服用する必要はありません」と公衆衛生の専門家はYicai Globalに語った。 しかし、誰が重篤な症状を発症するのかを予測するのは難しいが、その薬はそれらの人々にとってより意味があると同氏は付け加えた。

Paxlovidは、軽度から中等度の症状のある患者および重度の症状を経験するリスクが高い患者を治療するために開発されました。

編集者: Emmi Laine、XiaoYi