(Yicai Global) 3月16日-中国が先月米国の製薬大手ファイザーからのCovid-19治療を承認して以来、国内の製薬会社は同様の経口療法の製造を急いでいます。

上海に本拠を置くJunshiBiosciencesとSuziangVigonvita LifeSciencesが共同で開発したCovid-19ピルであるVV116は、中等度から重度の感染症を治療するための第III相臨床試験を受けていると彼らは本日述べた。

Junshi Biosciences [HKG: 1877] は本日、HKD50.30 (USD6.43) で4.1% 上昇しました。 上海上場の株価 [SHA: 688180] は、6.6% も急騰した後、終値で0.8% 下落してCNY76.71 (USD12.07) となった。

JunshiBiosciencesによると、VV116はすでにウズベキスタンで承認されています。

蘇州に本拠を置くKinderPharmaceuticalは先月、軽度および中等度のCovid-19感染症を治療するためのプロクサルタミド薬が第III相臨床試験を開始したことを発表しました。

1月、南京に本拠を置くSimcere Pharmaceutical Groupは、コロナウイルス薬の国際的な多施設臨床試験を実施するための承認を4月に取得する予定であると述べました。

中国の国家健康委員会は先月ファイザーのパックスロビッドを承認し、昨日発行された最新のCovid-19診断と治療計画に中国の製薬会社BriiBiosciencesからの中和抗体注射とともにそれを含めました。

編集者: Dou Shicong、Tom Litting