(Yicai Global) 11月30日-中国が開発したアルツハイマー病の治療法は、第3相臨床試験に合格し、規制当局の承認を待って、来年すぐに市場に出る可能性があります。

薬剤の開発者である上海グリーンバレー製薬、中国海洋大学、上海マテリアメディカ研究所は、中国国家医薬品局に治療の商業化への適合性を評価するよう申請したと、グリーンバレーの創設者Lv SongtaoはYicai Globalに語った。

オリゴマンヌラレートナトリウムまたはGV-971と名付けられたこの薬は、最新のテストの結果によると、軽度から中等度のアルツハイマー病 (老人性認知症としても知られる) の患者の認知を大幅に改善する可能性があります。

アルツハイマー病は世界中で大きな問題です。世界保健機関によると、世界中で約5,000万人がこの病気を患っており、2050年までに1億5,000万人を超えると予測しています。2015年のアルツハイマー病インターナショナルのデータによると、東アジアには患者の最大の部分である980万人が住んでいました。

「調査によると、65歳以上の20人に1人がアルツハイマー病を患っており、85歳以上の4人に1人がアルツハイマー病を患っています」中国ADI委員会のメンバーであるQiao LiyanはYicai Globalに語った。

中国の習近平国家主席は今月初めに張江ハイテクパークを訪れ、GV-971の発展がどのように進んでいるかを尋ねた。ちょうど前日、彼は科学技術革新委員会を上海証券取引所に追加することを提案しました。これは、グリーンバレーのような中小規模の技術革新者が追加の資金を確保するのに役立つ可能性があります。

グリーンバレーは、過去21年間でプロジェクトに30億元 (4億3200万米ドル) を注ぎ込み、薬自体の研究開発に資金を提供したとLvは述べ、資金の大部分は他の製品の販売からのものであると付け加えた。

編集者: James Boynton