(Yicai Global) 11月13日-上海を拠点とする製薬会社Junshi Biosciencesの株は、メラノーマを治療するために開発したanti-PD-1のモノクローナル抗体であるトリパリマブが最大97.7% の市場参入の条件付き承認を確保したとメディアが主張した後、下落した。有害反応率。ジュンシは、今日の声明で、その薬が関連する基準を満たしていると主張して、リポストしました。

ジュンシ [SHA:688180] は、反論を発表した後、午後半ばに上海でCNY71.27 (USD10.78) で6.22% 下落しましたが、香港では2.13% 下落しました [HKG:01877] HKD41.30 (USD5.33) 、上海で10% 、香港で15% 減少した後。

昨日人気のあるWeChat we media isoulcに掲載された記事によると、条件付き市場の承認は、薬の膨大な割合の副作用にもかかわらず、製薬会社の実際のコントローラーには生物科学の背景がないと主張しました。

以前の標準的な治療法が失敗した後に転移した黒色腫を治療するために投与されるトリパリマブ注射は、2018年12月17日に中国の国家医療製品局から条件付き承認を得たとジュンシは本日述べ、2月の終わり。深刻な病気を標的とするか、進行を遅らせてより深刻な状態を未然に防ぐことができ、この暫定的な青信号に適用されるすべての基準を満たしていると同社は付け加えた。

Junshiは、「研究チームのメンバーの半数以上が単に学士号を取得した卒業生であり、医師よりも短大の学生が多く、実際の管理者には生物科学のバックグラウンドがない」という申し立てに応じなかった。

2012年12月に設立されたJunshiの事業範囲には、バイオ医薬品の研究開発、技術の移転、コンサルティング、委託医薬品の製造が含まれます。同社は最初の3四半期に約CN11億の純損失を計上しました。

編集者: Ben Armour、Xiao Yi