(Yicai Global) 1月24日-中国は、研究目的で精神疾患を引き起こすように編集された遺伝子を使用して、世界初のサルのバッチをクローン化しました。

中国科学院の神経科学研究所のチームは、遺伝子編集ツールCRISPRを使用して、医学研究で一般的に使用されるサルの一種である5匹のマカクのクローンを作成したと国営の新華社通信が報じた。

概日リズム睡眠障害で生まれたサルは、中国の主要な英語ジャーナルである今日のNational Science Reviewの表紙に登場し、中国の体細胞核移植クローニング技術が成熟した段階に達したことを示しています。

実験的なサルはバッチでクローン化できます。これは、世界中の生物学的研究で使用されるマカクの量を減らし、薬物の研究開発をスピードアップするのにも役立ちます。

この動きは、中国の科学者He Jiankuiが国内で世界初の遺伝子編集された人間の赤ちゃんを作成し、科学界の間で広範な抗議につながったという最近の報告に続くものです。

研究者のZhang Hongjun、Sun Qiang、Liu Zhenで構成されるチームは、科学倫理に準拠したプロジェクトの一環として、重要な遺伝子を初めてノックアウトすることにより、概日リズム障害のレベルが異なる5つのマカクを作成しました。次に、最も重篤な症状のあるマカクをプロトタイプとして選択し、体細胞の核を収集することにより、遺伝子編集された5つの標本をクローン化しました。最も古いサルは半年以上で、最年少は3ヶ月に達しています。

SCNTは、体細胞の核を除核卵の細胞質に移すクローニング技術です。これが行われると、細胞質因子は核に影響を及ぼして接合子になります。上记のサルは、この手法を使用してクローン化されました。

同じ遺伝的背景を有する多数のモデルサルを、1年以内にSCNTを使用してクローン化することができる。体細胞は、同じ遺伝子型の体細胞を正確にスクリーニングするために、in vitroで効果的な遺伝子編集を実行するために使用されます。次に、核移植法を使用して、均一な遺伝子型を持つ胚を生成します。この胚は、母サルによって運ばれ、均一な遺伝子バックグラウンドを持つ遺伝子編集されたサルを産みます。これは、人間の病気の科学的研究のための動物モデルを開発するための重要な技術です。

現在、ほとんどの脳疾患を効果的に治療できない主な理由の1つは、薬物研究開発に使用されるマウスモデルが人間とは大きく異なることです。ほとんどの開発された薬は、人間に使用すると効果がないか、副作用があります。

クローンサルの成功は、中国の新しい医薬品研究開発チェーンの開発を促進し、アルツハイマー病、自閉症、免疫欠陥、腫瘍、代謝障害、その他の疾患を治療する新しい方法の創造につながる可能性があります。

編集者: ウィリアム・クレッグ