(Yicaiグローバル) 2月1日-CanSino Biologicsのシェアは本日25% も急上昇し、独立委員会が中国のワクチンメーカーの組換えCovid-19ジャブが中間で必要な有効性と安全性の基準を満たすことを発見したというニュースで史上最高を記録しました。第3段階の臨床試験データの分析。

独立データ監視委員会は、天津に本拠を置くCanSinoに、Ad5-nCoVジャブの最終段階のテストを終了するための青信号を与えた、と同社は本日述べた。5カ国で40,000人のボランティアを対象とした試験が完了し、ワクチンに対する大きな副作用は発見されなかったと付け加えた。

CanSinoの香港株式 [HKG:6185] は、HKD296 (USD38.18) で17.3% 上昇しました。その日の早い段階でHKD317.40 (USD41) に触れていました。本土では、同社の株式 [SHA:688185] が8.5% 上昇し、CNY390.51 (USD60.42) で終了しました。

試験の最終段階に達した4つの組換えアデノウイルスベクターワクチン候補があります。英国の製薬大手アストラゼネカのAZD1222ジャブは、ヨーロッパと米国の両方で緊急使用許可を確保しました。米国のジョンソン・エンド・ジョンソンJNJ-78436735ワクチンは、今月米国で同様のライセンスを取得する予定です。ガマレヤ疫学および微生物学研究所によって開発されたロシアのスプートニクVワクチンは、まだ第III相試験中です。

CanSinoとJohnson & Johnsonはどちらも、ワクチン接種プロセスを大幅に簡素化するのではなく、単回投与ジャブを開発していると、公衆衛生の専門家はYicai Globalに語った。

編集者: Dou Shicong、Kim Taylor