(Yicai Global) 3月23日-天津を拠点とするCanSino Biologicsによって開発された吸入用の組換えCovid-19ワクチンは、臨床試験のために中国の規制当局によって承認されました。

これは、同社の筋肉内ワクチンが以前に中国での販売が承認された後のことです。CanSino Biologicsのシェアは、本日閉鎖される前に上昇しました。

CanSino Biologicsと北京軍事医科学アカデミーの下で北京バイオテクノロジー研究所によって開発された吸入用組換えCovid-19ワクチンAd5-nCoVの臨床試験は、昨日、国立医療製品局によって承認された、と同社は香港に関する声明で述べた。今日の香港証券取引所。

CanSino [HK: 6185] の株価は、今日の早い取引で5% 以上急上昇した後、全体的な市場の低迷により、0.17% 下落してHKD281.6 (USD36) となりました。ハンセン指数は終値で1.34パーセント下落した。

スターマーケット [SHA: 688185] に上場しているCanSinoの株式は2.84% 上昇し、市場のトレンドに反してCNY399.51 (USD61.4) で1日を終えました。スター50指数は0.51パーセント下落しました。

CanSinoの吸入ワクチンは、The Paperによると、2月25日に条件付き販売承認を得た以前の組換えワクチンと同じです。

しかし、それは、従来の筋肉内注射よりも痛みが少なく、大量分布を助長する、ネブゼ吸入予防接種のための特別な装置を使用しています。

現在、緊急使用が許可されている、または世界中で条件付きで販売されているCovid-19のワクチンはすべて筋肉内注射ですが、CanSinoを除くいくつかのチームも吸入用ワクチンに取り組んでいます。

今年初めにワンタイが発表した声明によると、北京ワンタイ生物薬局企業、厦門大学、香港大学が共同開発した点鼻薬Covid-19ワクチンは、昨年9月に第II相臨床試験を開始しました。

また、昨年9月、ブリティッシュ・インペリアル・カレッジは、その研究チームがCovid-19ワクチンを気道に噴霧する効果を検証するための臨床試験を実施すると発表しました。

編集者: ピーター・トーマス