言語

Zhejiang Orient Gene Biotech株は、FDAのEUAを米国の子会社が開発したクイックテストカセットに躍り出ました。
Tang Shihua
期間:  2020年 6月 01日
/ 出所:  Yicai
Zhejiang Orient Gene Biotech株は、FDAのEUAを米国の子会社が開発したクイックテストカセットに躍り出ました。 Zhejiang Orient Gene Biotech株は、FDAのEUAを米国の子会社が開発したクイックテストカセットに躍り出ました。

(Yicai Global) 6月1日-Zhejiang Orient Gene Biotechのシェアは、完全所有ユニットによって開発された一種のコロナウイルス抗体テストカセットが米国食品医薬品局から緊急使用許可を受けたというニュースで、今朝10% 以上上昇しました。管理。

今朝CNY128.37 (USD18) で11.79% 上昇した会社 [SHA:688298] のシェアは、中国の上場企業のほとんどが公開されたときに直面する10% ではなく、毎日最大20% 上昇することが許可されています。スターマーケット。

声明によると、米国の子会社であるHealgenScientificが開発したIgG/IgM抗体テストカセットは、現地時間の5月29日に上記のEUAを確保しました。

この製品は、ヒト静脈全血血漿中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2、またはSARS-CoV-2に対するIgMおよびIgG抗体の定性的な検出と分化のためのものです。血清であり、SARS-CoV-2に対する適応免疫応答を持つ個人を特定する際の補助として使用できます。これは、最近または以前の感染を示しています。

上記のテストカセットに加えて、湖州に本拠を置くZhejiang Orient GeneBiotechによって開発された2019-nCoV核酸テストキット (蛍光ポリメラーゼ連鎖反応) は、5月21日に中国国家医療製品局によって発行された医療機器登録証明書を保護しました。

編集者: Ben Armour

第一財経グロバルをフォローする
キーワード:   新製品,テストキット,流行制御,緊急使用許可,FDA,オリエント遺伝子バイオテクノロジー,Healgen Scientific,Covid-19