(Yicai Global) 5月27日-米国の医学雑誌に発表された後期試験結果によると、中国のSinopharmのユニットによって開発された両方のコロナウイルスワクチンは、症候性感染を70% 以上予防しました。

China National Biotec Groupからの不活化ショットの有効性は72.8パーセントと78.1パーセントでした、とJournal of the American MedicalAssociationで昨日発表された研究は示しました。

不活化Covid-19ワクチンの第III相臨床試験の結果が正式に発表されたのは初めてであり、中国のCovid-19ワクチンの最初の発表された後期試験も発表されました。

この研究は、北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所、アブダビ保健サービス、およびエジプト、ヨルダン、その他の国の保健省の研究者間の共同研究でした。

この論文は、3つのグループに分けられた40,382人のボランティアを対象とした臨床試験に基づいており、このグループは、北京研究所または武漢研究所と水酸化アルミニウムのみの対照であり、2回目から少なくとも14日後に症候性Covid-19の発生率の主要な終点があります。注入。

77日後、武漢研究所グループの26人、北京研究所グループの21人、対照グループの95人にCovid-19症状が見られました。その結果、武漢研究所のショットで72.8パーセント、北京研究所のジャブで78.1パーセントの有効性が得られました。対照群では2つの重症例が発生しましたが、接種された群では発生しませんでした。

3つのグループの参加者の41.7% から46.5% で各注射が発生してから7日後に副作用が発生しました。重篤な有害事象はまれであり、すべてのグループで類似していました

編集者: ピーター・トーマス