(Yicai Global) 6月28日-中国の製薬会社がイーライリリーと共同で開発したCovid-19の抗体併用療法の配布が米国で停止されたことを確認した後、ジュンシバイオサイエンスの株式は下落した。

Junshi Biosciences [SHA: 688180] は、上海で4% も下落した後、本日2.1% 安のCNY82.03 (USD12.70) で終了しました。香港上場株 [HKG: 1877] は3.6% 下落してHKD34.30 (USD8.28) となり、10% 下落しました。

上海に本拠を置く同社はまた、今朝の声明で、治療の緊急使用許可が取り消されていないため、米国での使用が将来再開される可能性があると述べた。

米国保健社会福祉省は6月25日、追って通知があるまで治療法の配布を停止すると発表しました。米国疾病予防管理センターを引用し、ブラジルで最初に見られたP.1亜種と南アフリカのB.1.351亜種が国内の症例の11% 以上を占め、その数が増加していることを発見しました。

抗体併用療法は、Covid-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2の他の変異体に対して効果的である、とJunshiBiosciencesは述べた。英国で最初に検出されたB.1.1.7/Alphaバリアントと、インドで最初に検出されたB.1.617.1/Deltaバリアントの両方に効果的であると同社は述べ、今月発表された中和モノクローナル抗体のCovid-19に取り組む論文を引用しました。、査読付きの科学雑誌。

治療法は、1,400ミリグラムのEtesevimabと700ミリグラムのBamlanivimabによる1回の静脈内注射です。米国食品医薬品局は、軽度および中等度の症状を持つ12歳以上のCovid-19患者を治療するために、2月に緊急使用を承認しました。

Etesevimabは、中国科学院の下でJunshiBiosciencesとInstitute of Microbiologyによって共同開発されたCovid-19中和抗体です。ジュンシは昨年5月に、中国を除く地域での治療法の臨床開発、製造、商品化のライセンスをイーライリリーに付与しました。

Bamlanivimabは、EliLillyとバンクーバーを拠点とするAbCelleraが共同で開発した抗体です。11月にFDAから緊急使用の承認を受け、軽度および中等度の症状を持つCovid-19の患者に使用できます。

しかし、FDAは、変異型新規コロナウイルスの治療に十分な効果がなかったため、4月にBamlanivimabの承認を取り消しました。FDAは、3月中旬の時点で、変異ウイルスの約20% が米国のBamlanivimabに耐性があると述べています。

しかし、Junshi Biosciencesは、EtesevimabとBamlanivimabが関与する抗体併用療法の緊急使用許可は取り消されていないと述べました。

イーライリリーは、適切な患者が治療にアクセスできるようにするために、中国を除くすべての地域の規制当局と引き続き話し合います。

編集者: ピーター・トーマス