(Yicai Global) 4月13日-米国の製薬大手ギリアド・サイエンシズによる中国の重症患者を対象としたレムデシビルの臨床試験は、参加者不足のため、キックオフから2か月後に中止されました。

今月末に、中国の捜査官は、「登録の停滞」のために中止された裁判のデータを公開する予定であり、ギリアドはダニエル・オデイ最高経営責任者 (CEO) は4月10日の公開書簡で、その情報を確認してください。中国の国家知的所有権局の副局長は、日付が4月27日であると指定しました。

抗ウイルス薬を含む別の5つの試験が2月から世界中で開始されたとCEOは付け加えた。一方、中程度の症状を持つ人々に対するテストの2番目のカテゴリは、中国で継続されます。それらの結果は来月に来るはずです、手紙は読んだ。

中国のニュース報道によると、多くの研究機関が患者を治療するために中国で実験薬の臨床試験を開始し、その結果、プログラム参加者が不足しています。

迅速な解決策を考え出す誘惑は激しくなっています。2月中旬、中国のBrightGene Bio-Medical Technologyは、レムデシビルの医薬品有効成分を大量生産できると発表しました。その後、誤解を招く情報開示で上海証券取引所から非難されました。会社は薬を生産するライセンスを持っていません。

エディター: Emmi Laine