(Yicai Global) 11月11日-Fosun Pharmaceutical Groupは、ドイツのパートナーの有望なコロナウイルスワクチンの中国での承認と市場デビューは依然として不確実であると警告しました。

今週の初めに、ファイザーは、米国を拠点とする会社がFosunPharmaのパートナーであるBioNTTechと共同で開発した実験的なBNT162b2ワクチンの効果が90% 以上あることを高揚した世界に発表しました。中国企業の株価は、ファイザーやBioNTechの発表とともに急騰しました。

しかし、中国でショットを配布する上海を拠点とする会社の株は、投資家がその警告声明を消化したため、今日、大きな利益と損失の間で揺れ動きました。在庫 [SHA: 600196] はCNY56.80でほとんど変化しませんでした。

ワクチンは極低温で保存する必要があります。Fosun Pharmaは、摂氏マイナス70度の冷蔵施設を建設していると、Wu Yifang会長は昨日の電話会議で投資家に語った。海外からのショットは中国に到着すると深刻な凍結に陥り、同社のパートナーであるシノファームグループがコールドチェーン輸送を監督すると彼は付け加えた。

ワクチン接種現場には医療グレードの低温冷凍庫があり、使用を待つ間、ワクチンは摂氏2〜8度で5日間保存できるとウー氏は述べています。

Fosun PharmaとBioNTechの契約は、マインツに本拠を置くバイオテクノロジー企業が臨床試験のために提示した4つのワクチン候補すべてを対象としています。中国の医薬品規制当局は7月に臨床試験用のBNT162b1ワクチンを承認し、第I相の被験者は接種を受けており、統計分析が進行中です。BNT162b2を含む他の候補者は、まだ国内で裁判を開始していません。

ファイザーのデータは「第III相臨床試験の中間データであり、BNT162b2が無症候性の保因者を予防し、重度の症状のある患者の数を減らすことができるかどうかは答えていません」と公衆衛生の専門家は述べています。

「BNT162b2が重度のコロナウイルスを予防できるかどうかは、臨床研究の主要および二次的なエンドポイントの1つであり、データを取得するにはワクチン接種を受けた被験者のフォローアップが長くかかる可能性があります」と健康専門家は付け加えました。

ワクチンの有効性と安全性に関する統計を含む第III相データは、今後数週間で利用可能になります。「ワクチンの安全性と有効性を検証する必要があります」と予防接種の研究者は述べています。「人体はmRNAワクチンに対して炎症反応を示す可能性があり、局所炎症は、とりわけ2回目の投与後に重度になり、しこり、潰瘍、その他の副作用を引き起こす可能性があります。これはmRNAの特性によるものです。」

編集者: ベンアーマー