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中国の製薬会社が米国でヘルペス治療を生産するためにFDAの承認を取得
Dou Shicong
期間:  2018年 3月 13日
/ 出所:  Yicai
中国の製薬会社が米国でヘルペス治療を生産するためにFDAの承認を取得 中国の製薬会社が米国でヘルペス治療を生産するためにFDAの承認を取得

(Yicai Global) 3月13日-米国食品医薬品局は、中国の製薬会社Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. に、アメリカでアシクロビルという名前のヘルペス治療薬を製造および配布することを承認しました。

子会社のYiling Wanzhou International Pharmaceutical Co. は、タブレットの研究と開発に600万元 (950,000米ドル) を投入した後、タブレットの承認を取得しました。親は声明の中で言った。同社は、この薬の米国市場への導入が、米国市場での拡大計画にプラスの影響を与えることを望んでいます。

アシクロビルは1991年に米国市場に参入し、昨年の国内での売上高は約2,200万米ドルでした。これは、英国の製薬リバイアサングラクソ・スミスクラインPlcによって最初に開発されました。

米国の治療の主なメーカーはTeva Pharmaceutical Industries Ltd. とCamber Pharmaceuticals Inc. であり、SichuanKelun Pharmaceutical Co. とLivzon Pharmaceutical GroupInc。は中国の生産者、声明は言った。

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キーワード:   石家荘イリング製薬,FDA,アシクロビル,グラクソ・スミスクライン,ヘルペス