(Yicai Global) 4月13日-致命的な新しいコロナウイルスに対して中国の科学者によって開発された実験的ワクチンは、人間のテストに進む世界で3番目になりつつあります。

Sinopharmとしても知られるChina National Pharmaceutical Groupによって開発されたこのワクチンは、規制当局による臨床試験のために認可されたとペーパーは報じた。中国工学アカデミーの学者であるChenWeiが率いるチームによって作成されたものは、そのような試験のために以前に承認されました。

中国臨床試験登録簿のウェブサイトによると、シノファームの武漢生物学的製品研究所によって登録された不活化ワクチンは、フェーズ1および2の二重盲検の並行プラセボ対照ヒト試験に承認されています。これは、陳のチームのアデノウイルスベクターワクチンに続いて、Covid-19病を引き起こすウイルスであるSars-CoV-2に対する中国初の不活化ワクチンです。

中国は同時に5種類のSars-CoV-2ワクチンの開発に取り組んでおり、アデノウイルスベクターワクチンと不活化ワクチンの進歩が見られます。呼吸器疾患の権威であるZhong Nanshanは、4月10日の韓国の専門家とのオンライン交換で述べた。アデノウイルスベクターワクチンの第1相臨床試験が開始され、不活化ワクチンの試験が見えている。

世界保健機関の統計によると、3月21日現在、合計51のコロナウイルスワクチンが開発されていました。米国のバイオテクノロジー企業Modernaは、3月16日にメッセンジャーのリボ核酸ワクチンのヒト試験の開始を発表しました。Chenのチームによって開発されたワクチンは、フェーズ1テストで108人のボランティアのワクチン接種を完了し、フェーズ2の試験は近い将来開始される予定です。

Chenの第1相臨床試験は9か月間続きます。つまり、今年の終わりまでに終了します。Sinopharmの裁判はまだデータを発表していません。

「通常、ワクチン接種後は1年から2年の観察が必要です」とZhong氏は述べています。「しかし、病気がどのように発症するかによって、観察は早期に終了する可能性があります。」

編集者: Peter Thomas