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中国のLuyePharmaは、Covid抗体薬を米国の第II相臨床試験に投入することを申請しています
Lin Zhiyin
期間:  2021年 6月 16日
/ 出所:  Yicai
中国のLuyePharmaは、Covid抗体薬を米国の第II相臨床試験に投入することを申請しています 中国のLuyePharmaは、Covid抗体薬を米国の第II相臨床試験に投入することを申請しています

(Yicai Global) 6月16日-中国の製薬会社Luye Pharma Groupの一部門が、Covid-19の抗体薬の国で第II相臨床試験を開始するよう米国食品医薬品局に申請書を提出しました。

米国でのテストには150人のボランティアが参加すると、Luye Pharmaは昨日の声明で述べ、Boan Biotechによって開発されたLY-CovMabのフェーズII試験は中国とヨーロッパでも実施されると付け加えました。

LY-CovMabは、Covid-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2のスパイクタンパク質受容体に結合し、宿主細胞への付着を効果的にブロックするヒトモノクローナル中和抗体です。Boan Biotechは中国でフェーズIテストを完了し、この薬の「優れた安全性と忍容性プロファイル」を実証しました。

Eli Lilly、Regeneron Pharmaceuticals、GlaxoSmithKline、およびVir Biotechnologyはそれぞれ、Covid-19の抗体治療についてFDAの承認を得ています。中国の証券会社インダストリアル・セキュリティーズは、パンデミックが今年末まで続く場合、そのような医薬品の市場は69億ドルから146億ドルの価値がある可能性があると昨年9月のレポートで述べた

Luye Pharma [HKG:2186] の株価は、本日5.3% 安のHKD5.16 (67 USセント) で取引を終えました。ベンチマークのHangSent Indexは0.7% 下落しました。

編集者: Zhang Yushuo、Futura Costaglione

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キーワード:   ルエファーマ,FDA,Covid-19,中和抗体