} ?>
(Yicai Global) 3月18日-HuahaiPharmaceuticalとFosunPharmaceutical Groupを含む5つの中国企業が、ファイザーの経口Covid-19薬の主成分の1つを生産することを許可されました。
医薬品特許プールは、上海に本社を置くDesano PharmaceuticalsやDongyangに本拠を置くApeloa Pharmaceuticalを含む世界中の35の製薬会社と、ファイザーのPaxlovidである国連の有効医薬品成分の1つであるニルマトレルビルのジェネリック版を製造する契約を締結しました。支援された公衆衛生組織は昨日の声明で述べた。 一方、Jiuzhou Pharmaceuticalは原材料を模倣することしかできません。
しかし、中国企業は、Covid-19を治療するために欧州連合で推奨されている最初の経口送達抗ウイルス薬を販売できるようになる前に、まだやるべきことがあります。 その理由は、Paxlovidにはnirmatrelvirとritonavirの両方が含まれているためです。 後者は生産するのが難しいです。
中国市場向けにジェネリック版のリトナビルを製造する許可を取得したAscletis PharmaのWuJinzi会長は、生物学的同等性研究に約4年かかるため、同様の薬剤を製造するためにリトナビルを検査することは非常に難しいと述べた。
予想される需要の増加は、Ascletis Pharmaの株価上昇を促しました。 同社の香港上場株式 [HKG: 1672] は、日中に31.4% も急上昇してHKD6.15 (80 USセント) になりました。
しかし、潜在的なnirmatrelvirメーカーは、国内および海外で商品を展開する前に、登録や施設認証などの他のハードルも持っています。
それでも、上海を拠点とするFosunは、ライバルよりも有利かもしれません。 製薬大手は、アフリカの一部を含む新興市場で15年以上の経験があり、成熟した販売ネットワークを構築しているとYicaiGlobalは学びました。
このニュースは、5社の投資家の間で大きな熱意を刺激することができませんでした。 Fosunの上海上場株式 [SHA: 600196] は正午までに2.6% 上昇した。 しかし、華海、アペロア、九州の人々は3パーセントから4パーセントに下落しました。
編集者: Tang Shihua、Emmi Laine、XiaoYi