(Yicai Global) 11月4日-China Grand Pharmaceutical and Healthcare Holdingsは、CORVax12の治験新薬申請について米国食品医薬品局の承認を獲得しました。Covid-19を治療するためのデオキシリボ核酸でエンコード可能なワクチンであり、研究者が開始する第I相臨床試験を開始すると、同社は昨夜発表し、朝の取引で在庫を増やしました。今日。

香港を拠点とする同社の株式 [HKG:0512] は、結果として深夜までに4.36% 上昇してHKD6.46 (62 USセント) になりました。

ニュージャージー州の腫瘍免疫分野およびDNA技術研究開発プラットフォームである同社の関連するOncoSec Medicalと、オレゴン州ポートランドに本拠を置くプロビデンスがん研究所が共同開発したCovid-19ワクチン。これまでのところ、免疫刺激剤を使用して新規コロナウイルスに対する免疫応答を促進する唯一のDNAワクチンです。

臨床試験の提案によると、プロビデンスがん研究所は、CORVax12の第I相非盲検試験を実施し、Covid-19の治療における「S」糖タンパク質を単独で、またはIL-12と組み合わせてコードするプラスミドの安全性と免疫原性を評価します。

声明は、2019年10月に完全所有の会社ユニットであるGrand Decade DevelopmentsとOncoSecの間で締結されたライセンス契約により、中国および他の38のアジア諸国におけるOncoSecのすべてのパイプラインプロジェクトの独占的な商業化権が会社に与えられると付け加えました。と地域。臨床試験の進捗状況に基づいて、国内市場でこれらのプロジェクトの商品化をタイムリーに開始します。

編集者: Ben Armour