(Yicai Global) 6月16日-ヒトの検査開始が許可された中国初のメッセンジャーRNA Covid-19ワクチンは、今月後半に多くの海外諸国で第III相検査を開始する予定です。開発者のSuzhouAbogenBiosciencesの最高経営責任者は昨日言った。

中国の臨床契約研究機関Tigermedと協力して、Abogenはメキシコ、コロンビア、パキスタンなどの国で28,000人のボランティアを使用して海外の第III相臨床試験を実施する準備をしていると、同社の創設者でもあるYing Boは述べています。

Abogen、Walvax Biotechnology、およびAcademy of Military Medical SciencesのInstitute of Biotechnologyによって共同開発されたARCoVは、摂氏2〜8度の温度で少なくとも7か月間保存できるため、大量配布に便利です。

臨床試験は特定の亜種を選択せず、菌株も拒絶しない、とYicai Globalに語った。

江蘇省東部に本拠を置く蘇州は、南アフリカとインドで最初に発見された変異体を標的とする別のmRNAワクチン候補も開発しています。これはまだ研究段階です。

mRNAワクチンは新しい技術であり、従来のジャブの有望な代替品です。彼らは、mRNAの配列、または標的タンパク質のDNAから転写された遺伝子コードを使用します。これは、人体に直接導入されると、抗原の産生および特定の免疫応答を刺激することができます。

アボゲンは、中国の国家医療製品局から、昨年6月に第1相臨床研究を開始するという青信号を受け取りました。その結果はまもなく発表される予定です。

2019年に設立されたアボゲンは、ワクチン候補Covid-19 mRNAの臨床試験を加速し、生産施設を建設するために、4月にシリーズBの資金で6億元 (9370万米ドル) を調達しました。

編集者: キム・テイラー