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中国が世界初のヒト免疫グロブリンベースのCovid-19薬の臨床試験を承認
Tang Shihua
期間:  2021年 9月 06日
/ 出所:  Yicai
中国が世界初のヒト免疫グロブリンベースのCovid-19薬の臨床試験を承認 中国が世界初のヒト免疫グロブリンベースのCovid-19薬の臨床試験を承認

(Yicai Global) 9月6日-中国の製薬会社Sinopharmの一部門であるChina National Biotec Groupは、Covid-19に対する世界初のヒト免疫グロブリン (pH4) 静脈内注射の臨床試験を開始するために、国の規制当局から承認を受けました。

この薬に使用される特定の免疫グロブリンは、Covid-19抗体と強力なSARS-CoV-2中和抗体を含む健康なヒト血漿から作られている、とSinopharmは9月3日に公式のWeChatアカウントで発表しました。他の製薬会社はそのような薬の臨床試験に申請していません。

注射はまた、アラブ首長国連邦の健康規制当局から臨床試験の承認を受けていると同社は付け加えた。

シノファームの株価 [HKG:1099] は本日、HKD21.20 (USD2.71) で2.7% 上昇しました。

CNBGの最初の不活化Covid-19ワクチンは、昨年末に中国で条件付き販売が承認され、郡内で初めての販売となりました。また、5月7日に世界保健機関によって緊急使用が認定されました。

Sinopharmのユニットからの2つの不活化Covid-19ワクチンが中国での条件付き販売が承認されており、他の2つはまだ臨床試験で異なるアプローチを採用しています。

編集者: Futura Costagliona

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キーワード:   規制の承認,臨床試験,免疫グロブリン,R & D,UAE,Sinopharm,CNBG,Covid-19