(Yicai Global) 2月24日-CanSino Biologicsは、レシピエントを重度から保護するのに95% 以上効果的であることが示された後、一般集団で使用する組換えコロナウイルスワクチンを承認するよう中国の規制当局に要請しました。接種から14日後の感染症。

National Medical Products Administrationは、特定の条件下で2月21日にAd5-nCoVワクチンを市場に出すというCanSinoの申請を受け入れたと、天津に本拠を置く国営の中国National PharmaceuticalGroupのユニットは、今日の香港証券取引所。

中国には、中国国立製薬のユニットでもあるChina Biotechnologyによって開発された不活化ジャブを含む、2つのコロナウイルスワクチンがすでに市場に出回っています。それは12月30日に青信号を与えられました。SinovacBiotechの不活化ワクチンは2月5日に承認されました。

Convideciaの商品名を持つCanSinoのジャブの有効性は、NMPAおよび世界保健機関の基準に沿っています。第III相臨床試験の分析は、最初の投与から28日後、ワクチンがすべての症状に対して65.28パーセント有効であり、14日後に68.83パーセント有効であることを示しました。最初の投与から28日後の重度の症状には90.07パーセント有効であり、14日後には95.47です。

CanSinoと中国人民解放軍軍事科学アカデミーのChenWeiの科学者チームが共同でワクチンを開発したと同社は述べた。CanSinoは、パキスタン、メキシコ、ロシア、チリ、アルゼンチンで40,000人以上の被験者に対して第III相試験を実施しました。

編集者: Peter Thomas